Успешное решение вопросов воспроизводства возможно только на основе точных знаний анатомо-топографических и физиологических особенностей органов репродуктивной системы самок нутрий. Необходимо иметь четкое представление о строении и функции этих органов. Различают наружные и внутренние половые органы.

Наружные половые органы. К наружным органам относятся: половые губы, клитор, преддверие влагалища, Вульва - наружная часть половых органов состоит из двух половых губ и вертикально расположенной между ними половой щели длиной 1,5±0,5 см. Половые губы нутрий имеют вид двух небольших валиков, состоящих из кожи, обильно покрытой волосками, сжимателя вульвы в слизистой оболочки. Верхний угол вульвы закруглен, от анального отверстия он отделен короткой промежностью (Perineum), а нижний заострен. В нижнем углу половой щели располагается клитор, состоящий из головки, тела и корня. Ножки прикрепляются к седалищным буграм сливаясь, формируют тело клитора, длиной около 1 см, которое заканчивается головкой клитора. Возле головки клитора располагается складка слизистой оболочки, имитирующая препущий. Головка в тело клитора образованы пещеристым телом и покрыты белочной оболочкой, по которой проходят сосуды и нервы, обладающие высокой чувствительностью.

Преддверие влагалища имеет длину 2 и ширину 3 см. Задняя граница преддверия влагалища - слизистая оболочка половых губ передняя - отверстие мочеиспускательного канала. Стенка преддверия влагалища состоит из слизистой, мышечной и соединительнотканной оболочек. В толще стенки преддверия влагалища располагаются малые и большие вестибулярные железы, которые выделяют слизь. Парные большие вестибулярные железы, аналогичные куперовым железам самцов, сильно развиты (величиной с фасоль), самостоятельными выводными протоками открываются на боковых стенках преддверия, куда выделяют слизистый секрет. Этим секретом увлажняется слизистая оболочка преддверия влагалища в стадий возбуждения полового цикла. Кзади и по бокам от отверстия мочеиспускательного канала расположены многочисленные протоки малых преддверных желез. Это простые трубчато - альвеолярные железы, гомологические уретральным железам самцов. Под слизистой оболочкой лежит мышечный слой, состоящий из гладкой продольной и хорошо развитой поперечно - полосатой (кольцевидной) мускулатуры, образующей сжиматель преддверия влагалища. В мышечном - слое находится пещеристое тело, при заполнении которого кровью сужается просвет канала преддверия влагалища.

Внутренние половые органы. К внутренним органам относятся: влагалище, матка, яйцепроводы и яичники. Влагалище - орган в виде трубки длиной -10 см, служащий местом совокупления и выводным каналом маток. Границы: передняя – влагалищные части шеек маток, задняя - отверстие мочеиспускательного канала. Диаметр влагалища в каудальной части - 1-1,5, в краниальной части 2-2,5 см. Краниально влагалище образует два свода: верхний и нижний.

Стенка влагалища состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и наружной: соединительнотканной - в каудальной части, серозной – в краниальной. Слизистая оболочка собрана в многочисленные мелкие продольные складки. Краниально возле шеек маток имеются 4-5 поперечных складок. Каудальная часть влагалища выстлана многослойным плоским эпителием. В средней и краниальной частях влагалища большое число поверхностно

расположенных клеток имеет кубическую и цилиндрическую форму. В стадии возбуждения полового цикла количество слоев эпителиальных клеток увеличивается. Мышечный слой представлен тонкими мускульными волокнами, располагающимися продольно и циркулярно. Краниальный конец влагалища покрыт брюшиной, а каудальный - соединительнотканной адвентицией, по которой к влагалищу подходят суды и нервы.

Матка у нутрий двойная. Каждая матка состоит из шейки, которая (открывается во влагалище, небольшого тела и довольно длинного рога.

Шейка - это каудальная часть матки длиной 1-2 см, шириной 0,8-1 см, упругой консистенции, вдается во влагалище, образуя влагалищную часть. Вход со стороны тела матки называется внутренним, а со стороны влагалища - наружным устьем, внутри проходит узкий канал шейки матки, открывающийся только в стадии возбуждения полового цикла, родов и при некоторых патологических процессах. Обе шейхи матки, срастаясь между собой, формируют общую стенку.

Стенка шейки матки состоит из трех оболочек: слизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка собрана в продольные складки, которых насчитывается 20-22. Слизистая оболочка шейки матки покрыта высоким однослойным цилиндрическим эпителием, синтезирующим, накапливающим и выделяющим шеечную слизь, содержащую муцины, которые обладают биологически важными свойствами: бактерицидностью, бактериостатичностью, вируснейтрализующими в вирусингибирующими свойствами, абсорбцией. У небеременных самок, находящихся в стадии уравновешивания полового цикла, слизи мало, она клейкая. Во время течки количество слизи увеличивается, она становится стекловидной, жидкой и вытекает из половой щели. С наступлением беременности слизь густеет и заполняет канал шейки матки (слизистая пробка беременности). Она выполняет защитную функцию и сохраняется в течение всей беременности.

Мышечная оболочка шейки матки мощная толщиной до 1,5-2,0 см, состоит из трех слоев. Непосредственно под слизистой оболочкой расположен сильно развитый циркулярный слой гладких мышечных волокон, сокращение которых и обеспечивает плотное закрытие канала шейхи матки. Затем идет слой продольно расположенных гладких мышечных волокон, внутри которого среди рыхлой соединительной ткани проходят крупные сосуды и нервы. Наружный слой - серозная оболочка.

Тело матки расположено между шейкой и рогом длиной и шириной 1-1,5 см. Тело матки более мягкое по сравнению с шейкой.

Рога матки у нерожавших самок одинаковой длины - 9-10 см и шириной 0,5 см у основания, сужаются по направлению к верхушке. Сверху рога на некотором расстояний идут вместе, затем раздваиваются, внутренние полости - шеек, тел и рогов не сообщаются. Рога матки направлены латеро-краниально. Кранио-вентро-каудальный край называется большой кривизной, противоположный - малой кривизной, к которой прикрепляются широкие маточные связки с расположенными в ней кровеносными сосудами и нервами.

Стенка тела и рога матки - состоят из трех оболочек: слизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка сильно развита, состоит из эпителия и соединительнотканной основы. Эпителий тела и рогов матки однослойный, цилиндрический, меняющийся в течение полового цикла, особенно в период половой охоты, когда он достигает максимальной высоты.

Эпителий, выстилающий матку, образует многочисленные впячивания - маточные железы. Они имеют трубчато-альвеолярное строение, проникают глубоко, почти в мышечную оболочку. Отверстия их открываются на поверхности матки группами. Основное количество желез располагается в рогах матки, единичные - в теле матки.

Эпителий слизистой оболочки и эпителий желез матки в отличие от эпителия влагалища, шейки и яйцеводов не секретирует муциноподобных веществ. Выделяемый маточными железами секрет (маточное молоко) служит источником питания зародыша.

В слизистой оболочке матки находятся механо -, термо -, хеморецепторы, воспринимающие различные импульсы и изменяющиеся в разные периоды воспроизведения. Одни из них способствуют оплодотворению, сохранению плода, другие, напротив, вызывают бесплодие, прерывание беременности (аборт).

Мышечная оболочка состоит из мощного циркулярного слоя и слабо развитого продольного. В верхушке рогов круговой слой мышечной оболочки очень тонкий, около шейки матки - мощный. Между круговым и продольным слоями мускулатуры проходят сосуды и нервы. Снаружи матка покрыта серозной оболочкой, которая переходит на шейку и широкие маточные связки.

Яйцепроводы - парные тонкие, сильно извитые трубочки длиной 8-9 см, расположенные в собственной образованной брюшиной складке. Они имеют брюшной конец и маточный. Брюшной конец более широкий и начинается воронкообразным расширением - воронкой яйцепровода длиной 1 см и диаметром 0,4 см, благодаря которой яйцеклетка попадает в яйцепровод. Неровные зубчатые края воронки называются бахромкой яйцепровода, местами срастающейся с яичником. Широкая, сильно извитая часть яйцепровода, составляющая продолжение воронки длиной 5-6 см называется ампулой яйцепровода. Здесь происходит оплодотворение яйцеклетки. Около рощ матки яйцепровод суживается, выпрямляется и без резких границ переходит в вершину рога матки. Эта самая узкая часть яйцепровода длиной 1 см называется перешейком. Стенка яйцепровода состоит из трех слоев: слизистой, мышечной и серозной оболочек. Слизистая оболочка, особенно в ампуле и воронке яйцепровода, образует многочисленные складки, покрытые цилиндрическим мерцательным эпителием, реснички которого направляют ток жидкости в сторону матки.

Мышечная оболочка яйцепровода является продолжением мышечной оболочки матки и состоит из двух слоев гладкой мускулатуры. Внутренний слой (круговой) окружает яйцепровод; наружный, в котором располагаются косые пучки, направлен вдоль яйцепровода. По направлению от яичника к рогам матки толщина мышечного слоя увеличивается.

Яичники - парные паренхиматозные органы длиной 0,8-0,9 см, шириной около 0,5 см, овальной формы, иногда на поверхности видны фолликулы в виде пузырьков с жидкостью диаметром 2-5 мм или желтые тела разных стадий развития. Яичники выполняют две функцию: 1) генеративную, заключающуюся в образовании половых клеток (яйцеклеток), 2) гормональную, заключающуюся в выработке гормонов, играющих важную роль в развития и функционировании репродуктивной системы: в ее подготовке к акту спаривания, процессу оплодотворения, наступлению и сохранению беременности.

Снаружи яичники покрыты однослойным кубическим зачатковым эпителием, под которым находится корковая - фолликулярная и мозговая - сосудистая зоны. В корковой зоне, состоящей из нежной соединительной ткани с малым количеством коллагеновых и эластических волокон, находятся фолликулы на разных стадиях развития и желтые тела. В фолликулах проходят стадию роста половые клетки - овоциты.

Различают несколько стадий развития фолликулов. Вначале они мелкие, располагаются в поверхностном слое коркового вещества и называются примордиальными (первичными) фолликулами. В центре примордиального фолликула находится овоцит 1 порядка, окруженный одним слоем уплощенных фолликулярных клеток. В дальнейшем примордиальные фолликулы превращаются во вторичные и зрелые (полостные), так называемые граафовы пузырьки, следующим образом. Вначале примордиальные фолликулы и находящиеся в них яйцеклетки увеличиваются в размерах, уплощенные фолликулярные клетки превращаются в кубические, затем в цилиндрические. Далее фолликулярные клетки, интенсивно размножаясь, несколькими слоями окружают яйцеклетку. Такие фолликулы с несколькими слоями фолликулярных клеток вокруг яйцеклетки называются вторичными. Они не имеют полости и расположены в яичнике более глубоко по сравнению с первичными фолликулами. По мере превращения вторичного фолликула в граафов пузырек фолликулярные клетки выделяют жидкость, которая, оттесняя клетки фолликулярного эпителия, образует полость.

Сформированный граафов фолликул состоит из соединительнотканной оболочки и многослойного эпителия - зернистого слоя. В соединительнотканной оболочке фолликула различимы два слоя: наружный (соединительнотканный) более плотный (Theca externa) и внутренний (Theca interna), или сосудистый, состоящий из рыхлой соединительной ткани и сосудов.

Внутри граафова пузырька имеется обширная полость, заполненная фолликулярной жидкостью и яйценосный бугорок, представляющий собой утолщение зернистого слоя, в котором находится яйцеклетка. Самый внутренний слой фолликулярных клеток, непосредственно окружающий яйцеклетки называется лучистым венцом. В фолликулярной жидкости содержатся женские полёвые гормоны - эстрогены, синтезирующиеся клетками Theca interna. Эстрогены, поступая в кровь, оказывают сильное влияние на развитие половой системы, молочной железы и вызывают у животных течку, половое возбуждение, охоту. Их выработка регулируется лютеинизирующим гормоном (ЛГ), а рост, развитие фолликулов обусловливается фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) передней доли гипофиза.

Фолликулов, а, следовательно, и яйцеклеток в яичнике самки очень много, многие из них гибнут вместе с фолликулами. Процесс гибели фолликулов называется атрезией, а гибнущие фолликулы - атретическими. В настоящее время общепризнано, что атрезия фолликулов - явление физиологическое. Атрезии подвергаются фолликулы на всех стадиях развития, но чаще мелкие полостные фолликулы. Фолликулы, подвергающиеся атрезии, выделяют фолликулин, поскольку одни граафовы пузырьки не в состоянии обеспечить необходимый гормональный уровень в организме самки. Атрезии фолликулов отмечается перед наступлением половой зрелости, у половозрелых самок - после овуляции и в течение беременности.

Зрелые фолликулы в результате нервных импульсов, истончения оболочки и резкого повышения внутрифолликулярного давления разрываются, и яйцеклетка попадает на воронку яйцепровода, которая плотно облегает яичник. Процесс выхода яйцеклетки из фолликула называется овуляцией. Овуляция - это сложный рефлекторный акт, регулируемый центральной нервной системой. Овуляция наступает под влиянием лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. У нутрий овуляция ускоряется актом спаривания. В яйцепроводе яйцеклетка, выделяя направительные тельца, дозревает и становится способной к оплодотворению.

После овуляции на месте лопнувшего фолликула образуется углубление, представляющее собой опорожненную фолликулярную полость, Она заполняется кровью, затем быстро растущими клетками фолликулярного эпителии (зернистого слоя) и клетками Theca interna, которые, приобретая многоугольную форму, превращаются в лютеиновые клетки, образующие желтый пигмент - лютеин. Из соединительнотканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, вместе с сосудами и нервами идут от периферии к центру. Между соединительнотканными перегородками находятся лютеиновые клетки это желтое тело. Желтое тело - временная железа внутренней секреции, выделяющая гормон желтого тела - прогестерон. Он обусловливает подготовку слизистой оболочки матки к восприятию зародыша и развитию плаценты, сохранение беременности, разрастание слизистой ткани молочной железы. Прогестерон препятствует росту новых зрелых фолликулов и их овуляции, поэтому у беременных самок не бывает половой охоты.

Различают желтые тела трех видов: желтое тело полового цикла, желтое тело беременности и персистентное (задержавшееся) желтое тело. Все они образуются из овулировавших фолликулов.

Желтое тело полового цикла возникает при отсутствии беременности и существует непродолжительное время. Достигнув к 10-15-му дню цикла максимального развития, оно регрессирует, благодаря чему в яичниках становится возможным рост новых фолликулов, и у здоровых самок через 22-28 дней наступает новая стадия возбуждения полового цикла.

От желтого тела полового цикла остается небольшой беловатого цвета соединительнотканный рубчик, который со временем рассасывается.

Желтое тело беременности образуется у оплодотворившихся самок (их количество равно числу овулировавших фолликулов), сохраняется в течение всей беременности и регрессирует после родов. Желтое тело беременности достигает больших размеров, чем желтое тело полового цикла без морфологических отличий. Желтое тело беременности активно функционирует в первые месяцы, регулируя сложные взаимосвязи между годами и организмом матери. Во второй половине беременности, когда плацента становится мощным эндокринным органом, функция желтого тела ослабевает.

Персистентное (задержавшееся) желтое тело - это желтое тело полового цикла или бывшей беременности, задержавшееся в яичнике дольше 30 дней. Оно обусловливает анафродизию (прекращение половых циклов) различной продолжительности.

Матка, яичники, яйцепроводы находятся в широкой маточной связке, представляющей собой двойную складку брюшины и имеющей обильные жировые отложения. Различают широкие маточные вязки, собственно связку яичника и поддерживающую связку яйцепровода. Широкие связки матки прикрепляются к малой кривизне рогов, телу и шейке матки таким образом, что матка оказывается заключенной в листках брюшины. Из краниальных краев широкой маточной связки образуется собственная связка яичника, короткая, соединяющая яичник с боковой поверхностью рога матки, и поддерживающая связка яйцепровода, более длинная и тонкая, идущая от яичника к верхушке рога матки и заключающая в себя яйцепровод. Рога матки дополнительно фиксированы двумя круглыми маточными связками к внутренним паховым кольцам.

Кровоснабжение матки и яичников осуществляется по трем парным левым и правым артериям: яичниковым, средним маточным и задним маточным. Отток крови идет по одноименным левым и правым венам. Хорошо развитая кровеносная система в виде различных сосудов, ветвей, сплетений и анастомозов свидетельствует о тесной взаимосвязи яичников и матки.

Нервы половых органов образуют семейное и тазовое сплетения, органы совокупления иннервируются также ветвями крестцового сплетения. Шейка матки более богата нервными элементами, чем рога. Особенно много нервов в яичнике. Нервные элементы, имеющиеся в половых органах, усиливают функцию яичников и матки как через центральную нервную систему применением различных раздражителей, так и воздействием непосредственно на органы репродуктивной системы.

Половая зрелость самок

Половая зрелость характеризуется способностью животных производить потомство. Животные приобретают специфические черты, присущие мужскому и женскому индивидууму. В организме происходит сложная морфофункциональная перестройка, ведущая к новому физиологическому состоянию.

Половое созревание сочетается с проявлением полового инстинкта, стремлением полов друг к друг, что обеспечивает оплодотворение. Пробуждение полового инстинкта связано с выявлением и укреплением специфических половых рефлексов, с развитием определенного полового поведения. Сроки наступления половой зрелости зависят от множества факторов внешней среды (вида, породы, климата, условий кормления и содержания, стрессов, наличия нейросексуальных раздражителей).

Способность к воспроизведению у самок возникает не сразу после рождения, а постепенно, по мере их общего роста и развития, в результате созревания гипофиза и половых органов. Наступление половой зрелости (т. е. проявление первого полноценного полового цикла) можно установить с точностью до одного дня.

Одно из основных условий эффективного воспроизводства стада нутрий - проявление ремонтными самками половой активности в ранние и предсказуемые сроки. Физиологически обусловлено и экономически выгодно щенение самок в возрасте 11 мес. и получение от них хорошо развитых, жизнеспособных нутрят. Самки нутрий достигают половой зрелости в 4-5 мес., но пускать в случку их следует в возрасте 7- мес., когда их живая масса будет не менее 3-3,5 кг.

У большинства самок нутрий половое созревание (первая стадия возбуждения полового цикла) наступает в возрасте 4-5 мес. Однако изменения в наружных половых органах можно наблюдать еще до наступления половой - зрелости.

Половая зрелость проявляется всегда раньше, чем заканчивается основной рост и развитие животного. Наступление половой зрелости еще не свидетельствует о готовности организма животного к воспроизводству потомства. Использование животных для воспроизведения сразу после наступления половой зрелости отрицательно сказывается не только на самих животных, но и на их потомстве (Шипилов В.С., 1974).

Половой цикл

Правильно решать вопросы воспроизводства, квалифицированно их регулировать, добиваться высокой плодовитости животных можно только при хорошем знании закономерностей полевого цикла.

Согласно современному учению о половом цикле, созданному А.П. Студенцовым на основе учения И.П. Павлова о высшей нервной деятельности, половая цикличность - это биологическое явление, наблюдающееся у всех сельскохозяйственных животных и протекающее у них с вариациями, обусловленными видовыми особенностями животных и условиями их существования.

Половой цикл - сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменёний, легко заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследования.

Ритм половых циклов, т. е. их чередование и длительность, специфичен для каждого вида самок животных. Всех животных разделяют по этому признаку на полициклических и моноциклических.

К полициклическим животным относят наряду с коровами, кобылами, свиньями, крольчихами и самок нутрий.

У полициклических самок половые циклы повторяются последовательно и сравнительно часто - примерно через одинаковые промежутки времени (в среднем 3-4 недели).

Ритмы половых циклов объясняются взаимодействием нервной и гуморальной систем организма. Возникновение в чередование половых циклов связано с наличием в организме гонадотропных и гонадальных гормонов. К гонадотропным относятся гормоны, которые вырабатываются гипофизом (ФСГ, ЛГ, ЛТГ), яичниками - гонадальные гормоны (эстрогены, прогестерон, ингибин).

ФСГ вызывает рост и созревание фолликулов. Под влиянием ЛГ происходит овуляция и формирование желтого тела. ЛТГ регулирует функции желтого тела и молочной железы. Наиболее активным гонадальным гормоном является эстрадиол, который вызывает течку у животных.

Прогестерон обусловливает развитие секреторной функции эндометрия, способствует сохранению беременности, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, поддерживая ее в состоянии уравновешивания. Гормон желтого тела вызывает гипертрофию молочных желез.

Источником женских половых гормонов эстрогенов являются полостные фолликулы. Первоначально в них образуются андрогены из холестерина, которые впоследствии трансформируются в эстрогены. Последние, поступая в кровь, оказывают специфическое воздействие, что проявляется течкой, общей половой реакцией и охотой. Помимо эстрогенов в фолликулах образуется гормон ингибин, от его уровня зависят образование и выброс фоллитропина, который отвечает за овуляцию.

Функцию желтого тела контролирует матка, эпителиальные ткани которой синтезируют простагландин F2 , способствующий регрессов желтого тела в случае необходимости.

По мнению многих ученых, гипоталамус-гипофиз - яичники образуют устойчивую саморегулирующуюся систему с прямой п обратной связью.

Прямая связь берет начало в гипоталамусе и передается в виде релизинг-гормонов (статины, либерины) на переднюю долю гипофиза, здесь обеспечивается высвобождение гонадотропных гормонов, а вслед за этим гонадальных. 

Обратная связь может быть как отрицательной, так и положительной. Положительная обратная связь возникает при поступлении небольших доз эстрогенов в кровь, которые оказывают стимулирующее действие на гипофиз. При отрицательной - после достижения порогового уровня гонадального гормона блокируется поступление соответствующего гонадотропного гормона. Отрицательная обратная связь исходит не только из яичников, но и отгипофиза.

В половом цикле различают три стадии: 1) возбуждение, 2) торможение и 3)уравновешивание.

Стадия возбуждения характеризуется течкой, общим половым возбуждением самки, охотой и овуляцией. Эта стадия начинается с созревания в яичниках фолликулов. Выделяемый ими фолликулярный гормон вызывает гиперемию, набухание половых органов, разрастание слизистой оболочки проводящих половых путей. По мере созревания фолликулов появляются отчетливо выраженные признаки течки, а затем и другие феномены: половое возбуждение, охота и овуляция.

В стадии возбуждения полового цикла весь организм самки направлен на осуществление процессов размножения, и все рефлексы подчиняются половым вплоть до ослабления или даже полного торможения такого могучего рефлекса, как пищевой. У самок повышается кровяное давление, изменяются состав крови и качество молока. В половых органах разрастаются клетки слизистого, мышечного слоев и нервных образований. В эндометрии и миометрии усиливается кровоток, повышаются окислительные процессы, выражающиеся в усилении поглощения кислорода слизистой оболочкой матки, активности каталазы и пероксидазы.

Течка - процесс выделения слизи из половых органов как следствие морфологических изменений полового аппарата самки. Во время течки отмечается сильная гиперемия половых органов, набухание слизистой оболочки и усиленное функционирование желез преддверия влагалища, шейки матки и яйцепроводов. Вместо 3-4 слоев эпителия слизистая оболочка влагалища и мочеполового преддверия покрывается 18-20 слоями с одновременным отторжением эпителиальных клеток, поэтому при микроскопии влагалищного мазка преимущественно обнаруживаются клетки плоского многослойного эпителия и лейкоциты. В период течки шейка матки раскрывается и через нее во влагалище выделяется слизь, которая затем вытекает наружу.

Половое возбуждение (общая реакция) - изменение в поведении самки во время стадии возбуждения при определенной фазе развития фолликула. Половое возбуждение возникает на фоне течки и проявляется более или менее ярко выраженной реакцией самки в виде беспокойства, проявления интереса к самцу, но садку самца она не допускает.

Охота - положительная сексуальная реакция самки на самца, во время которой самка стремится приблизиться к самцу, принимает позу для полового акта, часто мочится, допускает садку и коитус.

Овуляция - процесс вскрытия созревшего фолликула и выделения из него яйцевой клетки. Механизм овуляции еще до конца не выяснен, но бесспорно, что это сложный рефлекторный акт, регулируемый центральной нервной системой, ее высшим отделом - корой головного мозга. У домашних животных бывает два варианта овуляции: рефлекторная - у верблюдицы, кошки, крольчихи, нутрии и некоторых других видов животных, происходит только после коитуса (у крольчихи через 10 ч, у норки - через 36-48 и у соболихи - через 72-84 ч); спонтанная (независимо от полового акта) - у большинства самок сельскохозяйственных животных. Однако и в этом случае коитус ускоряет овуляцию.

Стадия торможения начинается сразу же после стадии возбуждения и характеризуется ослаблением признаков полового возбуждения и течки. Охота прекращается, самка становится агрессивно настроенной к самцу: стремится его укусить или убежать от него. Такая отрицательная сексуальная реакция самки на самца называется отбоем. Ослабевает гиперемия, уменьшается объем всех участков полового аппарата. Шейка матки закрывается, слизь не выделяется. Во влагалищном мазке видны в основном ядерные клетки, большое количество лейкоцитов и чешуйки. Суть стадии торможения состоит в инволюции морфологических и физиологических процессов, возникших в стадии возбуждения.

Стадия уравновешивания наступает после стадии торможения половых процессов и длится до наступления новой, очередной стадии возбуждения. В этой стадии общее состояние самки уравновешено, у нее безразличное или отрицательное отношение к самцу в яичниках имеются фолликулы и функционирующие желтые тела полового цикла. Шейка матки закрыта. При микроскопии влагалищного мазка выявляются преимущественно слизь, лейкоциты, клетки плоского многослойного эпителия с хорошо выраженным ядром и безъядерные клетки (чешуйки). Было бы неправильно называть данную стадию полным покоем, так как в этот период в организме самки и ее половых органах протекают чрезвычайно разнообразные физиологические и морфологические процессы.        

Согласно учению о половом цикле, все половые циклы можно подразделить на полноценные и неполноценные. Полноценным называют такой половой цикл, когда проявляются все его феномены: течка, половое возбуждение, охота и овуляция. Если же в половом цикле выпадает один из его феноменов, цикл называют неполноценным и соответственно именуют: без течки - анэстральный, без полового возбуждения - ареактивный, без половой охоты - алибидный, без овуляции - ановуляторный.

Ановуляторный цикл никогда не заканчивается оплодотворением, при всех других неполноценных половых циклах оплодотворение наступает редко.    

В решении проблемы регуляции процессов воспроизводств, организации мероприятий по профилактике и ликвидации отдельных форм бесплодия сельскохозяйственных животных очень важно знать, какие факторы обусловливают появление полноценных половых циклов.

Согласно современным представлениям, половой цикл - нейрогуморальная реакция самки в ответ на факторы внешней среды. Раздражения солнечными лучами рецепторов глаз и кожи, пищеварительного тракта и других органов стеронами и витаминами, содержащими фолликулино - и гонадотропные вещества, а также запаховые, звуковые и тактильные раздражения, возникающие особенно сильно в присутствии самца, по центростремительным нервам передаются в кору головного мозга. Из коры импульсы передаются в гипоталамус, где в специальных нейросекреторных клетках вырабатываются специфические нейросекреты (релизинг-факторы).

Релизинг-факторы, воздействуя на гипофиз, побуждают ею к выделению гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего, лютеинизирующего и лютеотропного (ФСГ, ЛГ и ЛТГ). Поступление в кровь ФСГ обусловливает рост, развитие и созревание фолликулов в яичниках.

Зреющие фолликулы продуцируют эстрогены - гормоны, вызывающий течку (эструс) у животных. Известны три вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол. Эстрогены специфически действуют на матку, вызывая разрастание эпителия слизистой оболочки, усиление секреции всех желез половых органов, стимулируют сокращение маточной и трубной мускулатуры, развитие мелочной железы, основной обмен веществ. По мере накопления эстрогенов усиливается их действие на нервную систему, что проявляется половым возбуждением и охотой. В большом количестве эстрогены воздействуют на систему гипофиз - гипоталамус по типу отрицательной обратной связи, в результате чего секреция фолликулостимулирующего горы она затормаживается, но в, то же время усиливается выделение лютеинизирующего и лютеотропного гормонов. Под влиянием лютеинизирующего гормона (при соотношении ФСГ и ЛГ примерно 1:10) происходят овуляция и формирование желтого тела, функция которого стимулируется и поддерживается лютеотропным горюном.

Образовавшееся желтое тело вырабатывает прогестерон, который подготавливает слизистую оболочку матки и прикреплению зародыша, обусловливает секреторную функцию эндометрия. При его недостатке происходит внутриутробная гибель зародыша. Прогестерон тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки, вызывает гипертрофию молочных желез и подготавливает их к лактации. Большая концентрация прогестерона по принципу обратной связи тормозит дальнейшее выделение лютеинизирующего гормона, стимулируя в то же время по типу положительной обратной связи секрецию фолликулостимулирующего гормона, в результате чего происходит рост новых фолликулов, и половой цикл повторяется.

Исследованиями последних лет установлено, что для нормального течения половых процессов необходимы так же гормоны эпифиза, надпочечников, щитовидной и других желез.

У нутрий нет строго выраженной сезонности в размножении, поэтому спаривать их можно во все времена года. По данным О. Шелещук (1996), которая изучала половой цикл нутрий на основе программы влагалищного эпителия и оммометрических измерений влагалищной слизи, продолжительность полового цикла составляет от 25,6 до 2,7 - у взрослых и у молодых - от 24,7 до 29,6 дня. Охота у взрослых продолжается от 1,7 до, а у молодых в среднем от 3 до 3,6 дня.

Нутрии относятся к животным с провоцируемой овуляцией. Яйцеклетка попадает в яйцепровод только после полового акта. Рост и развитие фолликулов у самок нутрий происходит круглый год, но наиболее интенсивно во время течки. Во время беременности фолликулярная деятельность снижается, поэтому к моменту родов у некоторой части самок фолликулы отсутствуют.

Пользуясь современными знаниями о половом цикле, практики могут эффективно влиять на возникновение и течение его следующими доступными путями: применением инсоляции, регулированием длины светового дня, полноценным кормлением, использованием оперированных самцов.

Анатомия и физиология половых органов самцов

Для правильной оценки производителей, проведения операций на половых органах и успешного применении консервативного лечения необходимо знать анатомо-топографические и физиологические особенности их половых органов.

К органам размножения самцов нутрий относятся семенники, выводные протоки (придатки семенников, спермиопроводы, мочеполовой канал), придаточные половые железы (предстательная, пузырьковидные, луковичные и уретральные), половой член.

Семенники – парные половые железы, выполняющие гормональную и генеративную функции. Семенники свободно перемещаются в брюшную полость и под кожу через широкие паховые кольца и короткий паховый канал в зависимости от положения тела в пространстве и температуры окружающей среды. Кожа над семенниками обильно покрыта волосками, под кожей в области наружных паховых колец располагаются обильные жировые отложения. Общая влагалищная оболочка с прилегающим к ее поверхности наружным поднимателем семенника легко вворачивается вместе с семенником в брюшную полость или выходит под кожу. Общая влагалищная оболочка не образует вокруг семенника влагалищную полость, как у большинства самцов других видов животных, семенники в брюшной полости располагаются свободно вне общей влагалищной оболочки. Имея мешкообразную форму, общая влагалищная оболочка переходит на семенник и, срастаясь с ним, становится собственной влагалищной оболочкой. С семенника она переходит на придаток и спермиопроводы.

Собственная влагалищная оболочка прочно сращена с подлежащей белочкой оболочкой, состоящей из плотной соединительной ткани, окружающей семенник. Наиболее интенсивно семенники растут до семимесячного возраста самца, затем рост их замедляется. Семенники здоровых самцов гладкие, упруго-эластичные, имеют яйцевидную форму, длину 3-4 см, ширину 2-2,5 см. На их поверхности отчетливо видны мелкие кровеносные сосуды. Величина семенников, их форма и консистенция рассматриваются как важный критерий оплодотворяющей способности самца.    

Так, при дряблой или твердой консистенции нарушается образование и созревание спермиев.

У места соединения семенника с головкой придатка белочная оболочка глубоко врастает в семенник, образуя средостение. От средостения к белочной оболочке отходят тонкие соединительнотканные перегородки, разделяющие семенник на дольки. В каждой дольке располагается паренхима семенника, представленная извитыми семенными канальцами. Белочная оболочка и соединительнотканные перегородки долек образуют строму семенника, по которой проходят нервы и кровеносные сосуды. Вокруг капилляров стромы расположены интерстициальные или лейдиговские клетки, богатые цитоплазмой доказано, что клетки Лейдига наряду с семенными канальцами продуцируют андрогены. 

Стенка извитых канальцев состоит из соединительно-тканного и эпителиального отделов. Эпителиальный отдел представлен так называемым сертолиевым симпластом (клетки Сертоли), выполняющим питательные функции для спермиогенных клеток в процессе их развития.

У половозрелых самцов в извитых канальцах семенников происходит спермиогенез, в результате, которого образуются мужские половые клетки спермии. В спермиогенезе различают четыре последовательных стадии: размножение, рост, созревание и формирование.

В стадии размножения зачатковые (первичные половые клетки), расположенные по периферии семенных канальцев, начинают усиленно делиться путем митоза, образуя спермиогонии мелкие клетки с относительно крупным ядром. После многократных делений спермиогонии утрачивают способность к размножению и начинают расти (стадия роста) - это спермиоциты первого порядка, представляющие собой более крупные клетки с ясно выраженным крупным ядром. Они содержат диплоидное (двойное) число хромосом и располагаются в семенных канальцах - ближе к просвету (над спермиогониями).

Затем наступает короткая стадия созревания, в которую спермиоциты дважды делятся. В результате первого деления (редукционного или мейоза) образуются спермиоциты второго порядка (пресперматиды). Они меньше, чем спермиоциты первого порядка, и содержат половинное (гаплоидное) число хромосом. Только благодаря этой отличительной особенности мейоза количество хромосом у человека и животных из поколения в поколение остается постоянным.

Каждый спермиоцит второго порядка быстро делится вторично с образованием двух спермиотид, в которых также содержится гаплоидное число хромосом. Спермиотиды - это еще более мелкие половые клетки округлой формы, располагающиеся в несколько рядов у просвета извитого канальца в протоплазматических отростках синцития Сертоли. Синцитий имеет форму пирамиды; его широкое цитоплазматическое основание с ядром лежит на базальной мембране, а верхушка вдается в просвет канальца в виде языка пламени. Цитоплазма синцития богата гликогеном, который, по-видимому, используется спермиями в период их формирования, так как при интенсивном спермиообразовании количество гликогена в цитоплазме синцития уменьшается.

В процессе формирования спермия из спермиотиды, протекающем в цитоплазме сертолиевых клеток, происходят следующие преобразования: из ядра и сетчатого аппарата образуется акросома, головка и осевая пить; центриоли превращаются в узелки шейки, хондриосомы - в спиральную пить, а цитоплазма - в хвост. Часть цитоплазмы спермиотиды не используются при формировании спермия, и превращается в цитоплазматическую (протоплазматическую) капельку, расположенную на спермии и сохраняющуюся до его полного созревания. Сущность созревания спермия заключается в уменьшении при редукционном делении количества ядерного вещества и цитоплазмы.

Все стадии спермиогенеза зависят от факторов внешней среды (кормления, света, моциона, температуры), возраста, эксплуатации, наследственности и проходят с участием эндокринных желез под контролем центральной нервной системы.

Сформировавшиеся в извитых канальцах спермии перемещаются в прямые канальцы, достигают сети семенника и через спермиовыносящие протоки проникают в головку придатка, откуда по мере накопления продвигаются в канал придатка семенника.

Придаток семенника находятся у латеральной поверхности семенника. Придаток семенника состоит из головки, тела и хвоста. Головка придатка семенника располагается у переднего полюса семенника, образована несколькими семявыносящими канальцами, которые сливаются в один канал придатка семенника. Канал придатка семенника, извиваясь, формирует тело и хвост придатка. Наибольший диаметр хвостовой части канала придатка семенника достигает 1 мм. Видовой особенностью является то, что придаток отстоит на достаточно большом расстоянии от семенника (0,7-0,8 см), соединяясь с семенником специальной связкой. В брыжейке семенника находится значительное отложение жира, выполняющего терморегулирующую функцию. Тесное прилегание хвоста придатка семенника к общей влагалищной оболочке обеспечивает постоянное нахождение его в области пахового отверстия независимо от расположения семенников (в брюшной полости или под кожей).

В канале придатка семенника происходит окончательное созревание спермиев, заключающееся в образовании липопротеидной оболочки, покрывающей спермий и придающей ему устойчивость во внешней среде. Эта оболочка образуется из секрета, выделяемого эпителием канала придатка. Помимо защитной оболочки спермии приобретают в канале придатка отрицательный электрический заряд, предотвращающий спермиоагглютинацию, и утрачивают цитоплазматическую капельку. Продвигаются спермии по каналу придатка вследствие ритмичного сокращения его стенок под влиянием окситоцина.

Считают, что придаток является своего рода биологическим «хранилищем» спермиев. Длительное сохранение жизнеспособности спермиев в придатке объясняется следующими факторами. Эпителий придатка создает его просвете кислую реакцию, обусловливающую переход спермиев в анабиотическое состояние. Концентрация водородных ионов в придатке в 10 раз выше, чем в семеннике. Глюкозы в придатке 78-86 мг на 100 мл общего содержимого. Анаэробный гликолиз спермиев в эпидидимисе выше, чем в эякуляте. Обилие кровеносных и лимфатических сосудов, оплетающих канал придатка, обеспечивает питание его тканевых элементов и отток продуктов обмена.

Количество спермиев и их оплодотворяющая способность в различных частях придатка не одинаковы. Установлено, что общее количество спермиев в канале двух придатков семенника быка составляет 40-60 млрд, из которых 60 % находится в хвосте придатка. Спермии из хвоста придатка обладают большей способностью к оплодотворению, чем спермии из головки и тела придатка. Оплодотворяющая способность спермиев из начальной части придатка составляет, 30 %, а из выходной части хвоста придатка- 70%.             

Несмотря на весьма благоприятные условия в придатке семенника, при отсутствии регулярного коитуса спермии стареют, гибнут и распадаются. Некоторые из них резорбируются, другие поглощаются спермиофагами. Лишние спермии удаляются также с мочой, или при чрезмерном их накоплении в силу рефлекторного повышения возбудимости нервного центра эякуляции происходит выделение спермы вне коитуса (онанизм).

Канал хвоста придатка семенника, сильно расширяясь, переходит в спермиопровод. Спермиопровод - орган трубчатой формы, состоящий из трех слоев: слизистого, мышечного и серозного. Слизистая оболочка собрана во множество складок, выстлана многослойным цилиндрическим эпителием. В стенке спермиопровода имеются железы, выделяющие жидкий секрет, смешивающийся со спермиями во время спермоизвержения.

Поскольку у нутрий семенники не опущены в мошонку семенной канатик отсутствует. Спермиопровод начинается от хвоста придатка и направляется к дорсальной поверхности мочевого пузыря. Параллельно спермиопроводам проходят (на расстоянии 1,5см) сосуды и нервы в составе брыжейки семенника. Длина спермиопровода около 12 см, диаметр - 1,5 мм. 

Спермиопроводы сливаются в один эякуляторный проток я объединяются с протоками пузырьковидных желез, в дальнейшем при слиянии с мочевым каналом формируется уретра, которая проходит в вентральном желобе тела полового члена, на головке которого открывается маленьким отверстием. Просвет спермиопровода имеет звездообразную форму. Слизистая оболочка выстлана однослойным призматическим эпителием, под которым находится толстый соединительнотканный собственный слой. Мышечная оболочка представлена двумя слоями: внутренним, более тонким, образованным циркулярными гладкими мышечными волокнами. Наружный мышечный слой толще и состоит из продольных мышечных пучков. Наружная оболочка представлена рыхлой соединительной тканью.

В тазовой части мочеполовой канал окружен мочеполовым мускулом, который вместе с луковично-пещеристым мускулом, присоединяющимся перед выходом из таза на корне полового члена, формируют мышечную оболочку уретры. Средняя оболочка - сосудистое или кавернозное тело - состоит из плотной соединительной ткани, в которой находится густое венозное сплетение. При половом возбуждении кавернозное тело сильно наполняется кровью, набухает, в результате чего просвет мочеполового канала расширяется и облегчаётся продвижение спермы. Внутренняя слизистая оболочка содержит многочисленные уретральные железы, секрет которых очищает уретру от остатков мочи. В мочеполовой канал впадают протоки придаточных половых желез.

Половой член - орган совокупления длиной 12-14 см, диаметр 0,7-0,8 см - состоит из корня, тела и головки. Корень полового члена состоит из двух прикрепляющихся к седалищным буграм мышечных ножек, внутри которых находятся мощные кавернозные полости. Тело образует U-образный изгиб, из-за чего головка полового члена направлена каудально. На поперечном разрезе тела полового члена отчетливо видны белочная оболочка, пещеристое тело полулунной формы, вентрально расположена уретра, которая имеет собственное кавернозное тело.

Головка имеет заостренную форму в виде усеченного конуса. Слизистая оболочка головки пениса бархатистая, с ороговевшими ворсинками. Длина головки пениса - 2-3 см, диаметр - 1-1,2 см, внутри вентрально располагаются два пещеристых тела венозного происхождения длиной -1 см. Дорсально, непосредственно над уретрой, располагается косточка длиной до 1,5-2 см, диаметром 1-1,6 в краниальной и 3-4 мм в каудальной части. Вентрально концевая часть головки пениса имеет карман (слепой мешок) глубиной 0,7-0,8 см. При возбуждении происходит заполнение кавернозных тел головки полового члена, карманообразный мешок расправляется (выворачиваясь наружу), образуя луковицу головки полового члена.

Препуций - складка, покрывающая наружную часть полового члена - сверху покрыт кожей без шерсти, внутри располагаются два листка: париетальный и висцеральный. Препуций имеет свободную часть 1,5-2,0 см длиной, не связанную с брюшной стенкой. При мочеиспускании головка полового члена с препуцием направлена каудально, а при эрекции свободная часть препуция вместе с головкой полового члена разворачивается краниально.

Придаточные половые железы (пузырьковидные, предстательная и луковичные) расположены по ходу мочеполового канала. Секреты придаточных половых желез выполняют важные биологические функции. Они разбавляют густую массу спермиев, выводят их из состояния анабиоза, обеспечивают их дыхание и питание, вызывают в них определенные морфологические и физиологические изменения, благодаря чему уменьшается количество незрелых спермиев в эякуляте, обеспечивают бактерицидные свойства эякулята.   

Пузырьковидные железы хорошо развиты, длиной 5-7, шириной 0,8 см, массой 4,5-5 г, ветвистые, бугристые, бледно-розового цвета, располагаются сбоку и дорсально от шейки мочевого пузыря. Это сложные трубчато-альвеолярвые образования, имеющие внутри широкие выводные протоки, которые открываются в уретру вместе со спермиопроводами. Секрет пузырьковидных желез составляет 45-65 % эякулята. Он содержит белки, липиды, фруктозу, лимонную кислоту, соли калия и натрия и другие необходимые для спермиев вещества.

Предстательная железа - железистое образование, состоящее из тела и рассеянной части. Тело крупное, длиной 3 и шириной 3 см, массой 4,4-5 г, имеет дольчатое строение. Тело предстательной железы состоит из двух симметричных частей, располагающихся над шейкой мочевого пузыря, рассеянная часть - между слизистой и мышечной оболочками уретры. Секрет простаты содержит ферменты, минеральные вещества, простагландин и вазопрессин - биологически активные вещества, способствующие сокращению матки и сужению кровеносных сосудов, кроме того, в секрете предстательной железы содержится антиглютин, предохраняющий спермии от агглютинации.

Луковичные (куперовы) железы округлой формы, длиной 1,7-2, шириной 1,2-1,5 см, весом 1,1-1,3 г, располагаются в месте перехода тазовой части мочеполового канала в состав полового члена в области седалищной дуги. Куперовы железы выделяют жидкий секрет, промывающий мочеполовой канал перед прохождением спермы. Многочисленные уретральные железы открываются своими протоками в уретру.

Кровоснабжение половых органов осуществляется внутренними семенными, внутренней срамной и наружной семенной артериями, иннервация - нервами, отходящими от семенного сплетения, срамным и наружным семенным нервами. Концевые части нервов представлены в виде морфологически разнообразных телец, воспринимающих термические, механические и тактильные раздражения.

Таким образом, к анатомо-топографическим особенностям половой системы самцов нутрий можно отнести следующее:

1) мошонка отсутствует;

2) внутреннее и наружное паховые кольца одинакового диаметра, достаточно широкие для свободного перемещения семенников, паховый канал очень короткий;

3) семенники свободно перемещаются в брюшную полость и наружу под кожу в зависимости от положения тела животного и температуры окружающей среды;

4) придаток от семенника отдален на расстояние 7-8мм;

5) хвост придатка семенника плотно прилегает к общей влагалищной оболочке и находится постоянно за пределами брюшной полости независимо от положения семенника;

6) семенной канатик отсутствует;

7) тело полового члена образует U-образный изгиб. Головка полового члена имеет заостренную форму, покрыта слизистой оболочкой с мягкими ороговевшими ворсинками. Внутри головки дорсально располагается тонкая, на всю длину головки, косточка, вентрально - два крупных венозных пещеристых тела, в месте нахождения которых слизистая оболочка вворачивается внутрь, образуя слепой мешок;              

8) придаточные половые железы: пузырьковидные, предстательная, луковичные и уретральные хорошо развиты;

9) препуций имеет свободную часть длиной 1,5-2,0 см трубчатой формы.

Подготовка самцов-пробников и кастрация нутрий

В процессе эволюции из большого числа внешних факторов, окружающих самку в период размножения, самец с его вторичными половыми признаками: яркой окраской, громким голосом, сильным запахом приобрел характер безусловного врожденного раздражителя. Вторичные половые признаки, а также «ухаживание самца за самкой - это этолого - сексуальные стимулы - раздражители, которые через органы чувств возбуждают определенные зоны головного мозга самки, что ведет к усиленному выделению гипофизом гонадотропного гормона.

Установление факта более яркого и отчетливого проявления половой охоты в присутствии самца побудило практиков-животноводов уже давно использовать их для точного определения охоты у самок.

Опираясь на учение о половом цикле, в частности, на концепцию о том, что формирование и проявление половой функции происходит не только под влиянием внутренних (гормональных) факторов, но и под активным воздействием внешних стимулов-раздражителей, главным из которых является самец, следует использовать для возбуждения полового цикла именно этот природный фактор.

В настоящее время использование самцов-пробников в скотоводстве, свиноводстве, коневодстве общепризнано. Основываясь на анализе современной литературы, можно сделать вывод, что самцы-пробники, используемые для точного выявления наступления половой охоты у самок, стимуляции развития репродуктивных органов ремонтных самок, диагностики беременности являются неотъемлемой частью решения проблемы воспроизводства.

Для подготовки пробников в нутриеводстве отбирают самцов в возрасте 4-6 мес. с четко выраженными половыми рефлексами. Операцию можно проводить непосредственно в местах содержания животных. Животных перед операцией выдерживают на 12-часовой голодной диете. Для обезболивания и обездвиживания внутримышечно инъецируют 2 %ный раствор рометара в дозе 0,15 мл/кг живой массы. Через 5-7 мин самца фиксируют в станке для мелких животных в спинном положении за грудные и тазовые конечности, хвост и верхнюю челюсть - веревками.

В нутриеводстве разработаны и с успехом применяются следующие способы подготовки самцов-пробников: создание искусственных крипторхидов, резекция хвоста придатка семенника (эпидидэктомия), резекция спермиопровода, пенэктомия, анапрелуциопластика (фиксация свободной, части препуция).

Сравнительная эффективность разных способов оперативной подготовки самцов-пробников нутрий

Являясь природными полукрипторхидами, семенники которых могут свободно перемещаться в брюшную полость и под кожу в зависимости от положения тела животного в пространстве и температуры окружающей среды, самцы нутрий идеально подходят для проведения операции по созданию искусственных крипторхидов. Суть операции заключается в наложения кисетных швов на наружные паховые кольца, что обеспечивает постоянное нахождение семенников в брюшной полости. Операция легко выполнима, самцы-крипторхиды длительное время сохраняют высокую половую активность.

Эпидидэктомия - резекция хвоста придатка семенника у нутрий - также легко выполнимая операция, не требующая больших разрезов тканей, благодаря анатомо-топографической особенности расположения хвоста придатка в виде прилегающих к семеннику проступающих через общую влагалищную оболочку многочисленных петель. Это настолько быстро и легко выполнимая операция с минимальным травмированием тканей, что благодаря ее массовому применению разработан способ совместного выращивания молодняка.            

Вазэктомия - иссечение участка спермиопровода - также легко выполнима, как и эпидидэктомия, но требует применения металлического крючка, который вводится в полость обпей влагалищной оболочки для захватывания и подтягивания спермиопровода для последующего его иссечения.

Пенэктомия (резекция полового члена) - способ оперативной подготовки самцов-пробников, предложенный для сельскохозяйственных животных с целью предотвращения коитуса. Сложность проведения операции у нутрий заключается в том, что половой член тонкий и трудно накладывать на его иссеченный край швы. Кроме того, требуется тщательное наблюдение за оперированными животными, так как из-за отека уретры возможна задержка мочи.

Фиксация свободной части препуция (анапрепуциопластика) легко выполнима, сопровождается минимальным дефектом тканей. Сложность состоит в послеоперационном наблюдении за самцами до снятия швов. Если животным удается разгрызть хотя бы один стежок прерывистого узловатого шва, то свободная часть препуция не полностью фиксируётся к брюшной стенке, и такие самцы приспосабливаются к коитусу.

Кастрация

Кастрацию нутрий (по И.А. Калашнику) проводят с целью получения вкусного диетического мяса, ценных шкурок и устранения агрессивности самцов. За 5 мин до фиксации животного внутримышечно вводят 2 %-ный раствор рометара из расчета 0,15 мл на 1 кг живой массы. Самца фиксируют в спинном положении в специальном станке, предназначенном для операции на мелких животных. Надавливанием рукой набрюшную стенку животного по направлению к тазу семенников вытесняют в полость общей влагалищной оболочки. Один из них фиксируют пальцами левой руки. Затем кожу и расположенную под ней развитую жировую клетчатку рассекают скальпелем, обнажая общую влагалищную оболочку темно-розового цвета. Ее отделяют тупым способом до пахового кольца, перекручивают вблизи него на 180° и зажимают гемостатическим пинцетом.

Перед пинцетом на общую влагалищную оболочку накладывают прошивную лигатуру из шелка № 4, позади него пересекают общую влагалищную оболочку вместе с ее содержимым. Так же поступают со вторым семенником. Культи обрабатывают 5 %-ным спиртовым раствором йода. В раны вносят 0, 1-0,2 г трициллина. На кожу швы не накладывают.

Системы размножения

Различают круглогодовую систему размножения, когда молодняк получают в течение всего года, и сезонную, когда щенение самок приурочивают к определенному сезону или сезонам. При выборе системы размножения учитывают достоинства и недостатки какой из них.         

Так, при круглогодовом размножении можно получить больше щенков, используя повторное щенение взрослых самок и получая приплод от части молодых, более рационально использовать имеющиеся производственные площади, выращивая на них не один, а почти два приплода. Однако при круглогодовом размножении часть шкурок получаются худшего качества, так как подросших нутрий приходится убивать не только в октябре-ноябре, когда шкурки у них наиболее полноволосые, а в течение всего года. При передержке же их до осени увеличиваются затраты корма в расчете на одного зверя и требуется дополнительное количество клеток или загонов. При круглогодовом размножении труднее проводить отбор и особенно подбор с учетом качества зверей, так как оценка их проводится осенью.

При сезонном размножений, особенно по календарю, предложенному Н.П. Хронопуло с соавт. (1979), удается избежать большинства недостатков, присущих круглогодовой системе размножения (табл. 7).

Согласно этому календарю спаривание самок с самца ми проводят с августа по ноябрь для получения приплода в начале следующего года.

Поскольку при случке оплодотворяются 7 5-80 % самок, а из них щенится 85-95 %, то в случку пускают примерно в 1,5 раза больше самок, чем запланировано на 1 января будущего года. Поле проверки на беременность (в конце года) всех бесплодных самок убивают на шкурку.

К началу года остаются только беременные самки, которые должны равномерно щениться в течение 1 квартала. Равномерности щенения добиваются тем, что к каждой трети самок самцов подсаживают в соответствующие сроки: с 20/VIII, 20/IX и 20/X.

С целью увеличения выхода щенков всех самок, ощенившихся до 20 марта, спаривают с самцами в течение марта-апреля. Второй приплод родится в июле-сентябре. Молодняк первого приплода убивают в ноябре-декабре, второго приплода в марте-июне следующего года.

Сезонное размножение позволяет увеличить производство крупных первосортных шкурок за счет получения основной массы молодняка (до 75 %) в I квартале и сократить затраты корма в расчете на одну голову делового молодняка на 15 %.     

Способы случки и выявление самок в охоте

Основные способы случки нутрий: подсадочный (ручная случка), пары, или семейный, косячный, комбинированный.

Подсадочный, или ручной, метод случки применяют для покрытия щенившихся самок. Суть метода заключается в том, что в период возможного появления охоты самок ежедневно подсаживают к самцам. Самок, начиная с первого дня после щенения, и далее в течение трех дней подряд подсаживают к самцу. Если самка в охоте, она обнюхивает самца, ходит за ним по клетке, заигрывает. Самец, наступая на самку, издает характерный свист и дрожит. Самка в охоте принимает самца, и происходит спаривание. При коитусе самка приподнимается па задних лапах и отводит хвост в сторону. Продолжительность коитуса колеблется от 0,5 до 2 мини. Спаривание происходит 4-6 раз с небольшими промежутками, во время которых самец и самка, сидя на задних лапах, обчесывают себе голову, брюшко и другие части тела. Такое поведение зверей - достоверный признак свершившегося коитуса.

Если самец и самка ведут себя дружелюбно, то самка может оставаться у самца даже на всю ночь. Если самка кричит, прячется, дерется с самцом, то ее лучше отсадить. Подсадку самок лучше делать вечером, когда звери наиболее активны. Если самец и самка ведут себя агрессивно, то самку подсаживают к другому самцу. Замечено, что в третью охоту (конец лактации) бывает самая высокая оплодотворяемость, для этого самку подсаживают к самцу в течение 10- 12 дней заряд (в период между 50-60 днями после щенения).

Если самка не в охоте, то ее отсаживают от самца. Независимо от того, произошло спаривание или нет, самку подсаживают к самцу повторно в течение 6-8 дней, начиная с 24-го дня после щенения. В случае покрытия в первую или вторую течку самку подсаживают к самцу и на другой день. Спустя 48-50 дней после первого спаривания проверяют на наличие беременности.

В третью течку (с 48-50-го по 60-62-й день после щенения) подсаживают самок, не покрытых в первую и вторую течку, в тех, у которых не была установлена беременность.

Для того чтобы не пропустить охоту у самок, рекомендуется составлять график подсадки. При составлении графика исходят из того, что ощенившуюся самку подсаживают к самцу первые три дня после родов, а затем каждые 24 часа в течение 7 дней.

При подсадочном способе случки зверовод, зная дату спаривания, легко может определить время предполагаемого щенения и создать самке надлежащие условия. Однако этот метод случки трудоемок и его обычно применяют на приусадебных фермах с небольшим поголовьем.

Парное и семейное разведение нутрий используется для ценных производителей. При парном разведении постоянно содержат самца с одной самкой, при семейном - одного самца с двумя-тремя самками (реже 4-5). Семью обычно формируют из сестер или неродственных самок, выращенных вместе. Самца подсаживают к самкам, достигшим семимесячного возраста. Щенение самок и выращивание молодняка проводится в той же клетке в присутствии самца и других самок. Для того чтобы знать происхождение молодняка по материнской линии, щенков первой ощенившейся самки оставляют без меток, у щенков от второй ощенившейся самки обрезают правое ухо, от третьей – левое. Если самки ощенились в один день, то щенков разделить по принадлежности к матерям трудно, так как самки кормят как своих, так и чужих щенков.

К недостаткам парного и семейного разведения следует отнести малую нагрузку на самца (2-4 самки) и иногда повышенный отход щенков из-за затаптывания их взрослыми зверями.

Загонная, или вольная, случка практиковалась в крупных звероводческих хозяйствах. В большом загоне выращивали 100-200 самок, затем к ним подсаживали 10-20 самцов. Однако при этом способе случки неизвестно происхождение щенков по отцовской линии, нельзя вести племенную работу, неизбежны драк зверей, аборты, затаптывание щенков.

Наиболее распространена косячная случка, как молодых самок, так и щенившихся. Случку молодых самок проводят исключительно в косяках. Для этого из отсаженных щенков в возрасте 2-3 мес. формируют группы самок, которых рассаживают отдельно от самцов; самок из одного помета оставляют в одной группе. 6-7 самок, подбираемых в группу должны быть одного возраста, массы и размеров. После достижения самками физиологической зрелости (возраст 6-7 мес. при массе тела 2,5-3 кг) их объединяют в семью для случки с одним неродственным самцом, который старше самок на 2-З мес. и крупнее их. Самца в косяке содержат не более 2-З мес., за этот период он обычно покрывает 60-80 % самок. Самец определяет охоту у самок и оплодотворяет их. Максимальный размер косяка при использовании молодых самцов не должен превышать 15 самок, взрослых -20 самок.

Взрослых самок ссаживают в загон сразу после отсадки щенков или спустя 2-З недели. В первом случае обеспечивается покрытие некоторых самок в третью течку (н 50-60-й день после щенения), но, как правило, сильно возрастает количестве травмированных зверей из-за сильно выраженной агрессивности самок сразу после окончания лактации. Кроме того, даже на крупной ферме трудно набрать косяк взрослых самок, одновременно закончивших лактацию и сходных по качеству. Поэтому лучше формировать косяки спустя 2-З недели после отсадки щенков.

Размер косяка зависит от площади загона и воспроизводительных качеств самца. Для успешного проведения случки на каждого зверя должно приходиться не менее 2,5 м² площади загона, на взрослого самца - не более 20, на молодого - не более 15 самок.

В первые дни после формирования косяков, особенно из взрослых самок, следует вести наблюдение за их поведением и отсаживать злобных зверей. Некоторые нутриеводы для предотвращения драк опрыскивают самок, ссаживаемых в один загон, керосином.

Метод косячной случки прост и не трудоемок. При ней по сравнению с загонной создаются лучшие условия для ведения племенной работы. Основным недостатком способа являются драки между зверями. Необходимо вести тщательное ежедневное наблюдение за животными, самок с травмами и истощенных удалять из косяка и содержать поодиночке до выздоровления.

В хозяйствах нутриеводов - любителей используют комбинированный способ случки. Так, для спаривания тирующих самок в 1-3-ий и 24-30-й дни после щенения применяют ручную подсадку их к самцу, а после отсадки щенков небеременных самок сажают в групповую клетку для косячной случки.

Иногда используют одного самца для покрытия самок в двух небольших косяках. Для этого формируют две группы молодых самок, как при семейном разведении, и к ним подбирают самца. По достижении самками случного возраста в первую группу подсаживают самца на 45-50 дней, а затем на такой же срок - во вторую. В остальное время самца содержат отдельно или в одной из групп самок. Щенение самок происходит в группе.

При всех способах случки сроки первого соединения самок с самцом определяются желательными сроками получения молодняка. Так, для получения приплода, рассчитанного на выращивание на зеленых кормах, на юге и в средней полосе России с убоем их в осенне-зимние месяцы, необходимо, чтобы молодняк родился в марте-апреле. Для этого случку самок надо начинать в ноябре-декабре. При сезонном размножении и двухразовом щенении части самок случку проводят по производственному календарю, приведенному в табл. 7.

При формировании косяков, семей, а также при подсадочном способе случки следует вести записи на трафаретках и в журналах.     

Первую проверку самок на наличие беременности при проведении случки любым способом проводят на 50-й день после подсадки самца, а затем через каждые 15 дней. Всех беременных самок, если не планируется семейное разведение или групповое щенение, сразу после установления беременности отсаживают и содержат в индивидуальных клетках.      

Срок окончательного расформирования косяка определяют в зависимости от принятой в хозяйстве системы размножения нутрий и производственного календаря. При круглогодовом размножения неосеменившиеся самки могут быть использованы для формирования новых косяков.

При семейном разведении, а также при щенении самок в одной клетке проводят постепенную выбраковку зверей, что ведет к постепенному сокращению численности семьи (группы). Можно сохранять семью, состоящую из самца одной-двух самок, если звери представляют собой племенную ценность или это экономически целесообразно.

Технология разведения нутрий в закрытых помещениях

(Разработана в НИИПЗК им. В.А. Афанасьева)

Основные технологические приемы воспроизводства стада

В нутриеводстве возможны два варианта использования самок: однократное - для получения только одного приплода с последующим убоем самок; многократное - для получения от части самок более одного помета.

При использовании, как первого, так и второго варианта за год на ферме проходят два тура щенения нутрий в клетке основного стада, В первом варианте основное стадо формируют два раза в год только из молодых беременных самок. Убой всех самок проводят через 1-2 мес. после отсадки щенков. За это время они успевают восстановить массу тела, потерянную во время кормления щенков, и у них обрастают волосом участки кожи вокруг сосков.

Во втором варианте 70-75 % основного стада комплектуют молодыми беременными нутриями, 25-30 % - взрослыми самками, для чего отбирают лучших взрослых самок, давших приплод, вновь случают их после щенения. У взрослых самок выше плодовитость на 0,5- 1 щенка, но - более трудоемка случка (ручная). В остальном технология производства в обоих вариантах сходна.

Первый вариант по сравнению со вторым экономически и технологически более выгоден, так как рентабельность производства при нем выше на 10-12 %. Но при организации воспроизводства по этому варианту необходимо иметь больше молодых беременных самок для комплектования ими два раза в год всего основного стада.

В случае недостатка ремонтного молодняка применяют второй вариант - с повторной случкой и использованием 25-30 % щенившихся самок. К недостаткам этого варианта следует отнести то, что взрослые- самки потребляют больше кормов, так как они крупнее и случки их более трудоемка (ручной способ). В целом это снижает рентабельность отрасли, хотя в абсолютных показателях она может быть достаточно высокой.

Основные технологические приемы при разведении нутрий следующие:

- щенков отнимают от матерей в возрасте 40-45 дней с живой массой 1,0-1,1 кг; отсаженный молодняк (племенной и убойный) до шестимесячного возраста содержат однополыми группами;

- молодых самок случают в косяках (5-6 самок и один самец), взрослых - подсадочным способом (ручным); возраст случки молодых самок - 6 мес., самцов - 6-7 мес.; продолжительность случки 2 мес.;

- в нутриеводстве основной самкой считается беременная, беременность у нутрии продолжается в среднем 132 дня, ее определяют прощупыванием через брюшную стенки начиная с 2-2,5 мес. после подсадки самца; во избежание абортов беременных самок содержат индивидуально или небольшими группами по 2-3 головы;

- выход делового молодняка за одно щенение от основной беременной самки - 4,5 головы или от пущенных в случку - 3,0-3,2 щенка;

- молодняк убивают на шкурку и мясо в течение всего года независимо от сезона в 6-7-месячном возрасте при достижении живой массы самок и самцов не мене 4,2-4,5кг.

Циклограмма фермы на 1000 основных самок

Схема воспроизводства стада нутрий в течение года по типовому проекту № 80-01-4 в цехе на 1000 основных самок. Цех состоит из трех закрытых помещений: в одном - размещают основное стадо (беременных и лактирующих самок), в двух других - племенной и убойный молодняк.

Здание для основного стада заполняют беременными самками (1000 голов), переведенными из помещения для молодняка после установления беременности. Около 4500 родившихся щенков содержат с матерями до 40-45-дневного возраста. После отъема их клеймят и переводят в здания для молодняка: 2440 голов - в одно и 2060 голов - в другое. Оставшихся после отъема молодняка выбракованных матерей держат в этом помещении еще 1-1,5 мес., затем убивают на шкурку и мясо. В освободившемся после убоя самок помещении в течение 5 дней проводят чистку и дезинфекцию (санитарный разрыв), затем его вновь заполняют беременными самками. За год в помещении для основного стада происходит два тура щенения.

Помещения для молодняка заполняют щенками, отнятыми от матерей. Всего в течение года в двух зданиях для молодняка размещают 4500 щенков, а с учетом ремонтного молодняка от предыдущего щенения - 6215 голов (4500+1715).

В 6-7-месячном возрасте молодняк, подлежащий убою, реализуют, а племенных самок пускают -в случку для обеспечения санитарных разрывов в каждом здании для молодняка организуют случку в течение года поочередно - вначале в одном, затем в другом здании.

Так как за два половых цикла оплодотворяются только 70 % самок, то для получения 1000 основных (беременных) самок необходимо пускать в случку 1715 голов племенного молодняка (1413 самок и 285 самцов).

При меньшей оплодотворяемости, например 50 %, необходимо пускать в случку 2000 самок и 400 самцов. Кроме того, надо делать поправку на отход нутрий по разным причинам во время случки и беременности (около 10 %).

После установления беременности 1000 основных самок переводят из здания для молодняка в помещение для основного стада, а остальных нутрий, бывших в случке, убивают: самцов – через 2-3 мес., а самок - через 4 мес. после начала случки, при этом шкурка у большинства зверей бывает крупных размеров и высокого качества.

Освоение фермы начинают с комплектования закупленными племенными нутриями (2000 самок и 400 самцов в возрасте 2-4 мес.) помещений для молодняка. В тех же зданиях звери проходят карантин- 1-2 мес. в группах, сформированных для случки. Затем организуют выращивание нутрий и их размножение. Лучший молодняк используют для комплектования основного стада. Движение поголовья в зданиях и последовательность проведения технологических приемов в течение года осуществляются согласно циклограмме.

Беременность, щенение и лактация самок

Проверку самок на 6еременность проводят пальпацией зародышей в матке через брюшную стенку. К 50-му дню беременности эмбрионы имеют диаметр около 2 см и при пальпации напоминают крупные бусы, перемещающиеся при легком надавливании. С целью проверки самку ловят за хвост, осторожно приподнимают и ставят передними нотами на опору. Удерживая, таким образом зверя одной рукой, осторожными движениями другой руки, начиная от последних ребер и постепенно перемещая руку к тазу, прощупывают через брюшную стенку плоды в матке.

Начинающему исследователю для освоения техники диагностики беременности методом пальпации через брюшную стенку лучше брать самок с более поздними сроками беременности. При достаточном навыке этот метод позволяет устанавливать даже 30-дневную беременность.

У молодых самок в 2-2,5 мес. беременность можно определить по набухшим соскам. В первую очередь набухает последняя пара сосков, по мере развития беременности - предпоследняя и т. д.

Уход за беременными самками. Беременность у нутрий продолжается 127-132 дня. Для профилактики абортов, обеспечения нормального развития плодов и благополучного щенения необходимо беременных самок полноценно кормить, обеспечивать водой (зимой ее могут заменить корнеплоды), поддерживать в клетках чистоту следить за состоянием домиков и выгулов, не пугать самок, профилактировать ситуации, при которых самка вынуждена пролезать через узкие места: неправильно закрытый шибер, дыры в домиках и в выгулах, не полностью придвинутая к стенке емкость для купания зверей и др.

В теплое время года беременных самок обычно содержат без подстилки, в прохладное - подстилкой закрывают весь пол домика, в холодное - подстилочным материалом заполняют домик доверху. При содержании зверей в хорошо утепленном закрытом помещении подстилку можно не применять или уменьшить ее до минимума.

За 10-15 дней до предполагаемого щенения тщательно чистят домик и выгул и кладут свежую подстилку. Если выгул клетки размещен вне помещения, то такой выгул в зимнее время целесообразно закрывать матами.

Над входом в домик для уменьшения доступа холодного воздуха можно повесить штору, на ночь лаз надо перекрывать шибером.

Щенение самок происходит чаще всего ночью или рано утром и, как правило, не требует вмешательства человека.

В морозные дни следует проводить щенение самок в помещении с плюсовой температурой. В холодном помещении тщательно утепляют домики, обеспечивают самок обильной подстилкой. Если щенение происходит в клетках без домиков, то над такими клетками следует повесить обогревающие лампы.

Щенение чаще всего начинается ночью. Роды почти всегда протекают легко. Продолжительность - от 20 мин до 2 ч (1 щенок 20 мин). Послед самка съедает, мертворожденных щенков иногда обгрызает. Если нутрии загрызают здоровых щенков, то причину необходимо искать в неполноценном кормлении самок во время беременности, когда недостаточно белка, Са, Р, особенно витамина А.

Обычно о щенении самок узнают при осмотре домиков. При установлении факта щенения следует сразу же заменить грязную и влажную подстилку, убрать, если они есть, последы и мертвых щенков, подсчитать количество новорожденных и записать данные на трафаретку и в журнал.

Ощенившуюся самку можно узнать по внешнему виду: у нее уменьшается объем живота, спадают бока, около родившей самки или на ней сидят новорожденные щенки, иногда видны обсосанные соски.

Если самка к концу первого дня ведет себя беспокойно, покидает щенков, она может быть в охоте.

Если самка родила более восьми щенков, часть из них забирают и подсаживают к малоплодным самкам, ощенившимся в тот же день или несколько раньше, при этом самку удаляют на 30-40 мин. Всем подсаженным щенкам натирают мордочки подстилкой из гнезда. Сажают подкидышей в середину, накрывают соломой и пускают самку. Щенков, отсаживаемых от самок племенного ядра, метят, отрезая верхнюю часть уха.

На фермах с малочисленным поголовьем, особенно у нутриеводов - любителей, не всегда можно найти самку мачеху. В этом случае многоплодной самке оставляют всех щенков, но улучшают ее кормление и начинают давать подкормку щенкам с 3-4-го дня жизни.

Лактацию контролируют путем регулярного осмотра самок и щенков. Если щенки вялые, отстают в росте, с взъерошенным волосом, есть основание предполагать, что у самки недостаточно молока. Для того чтобы проверить состояние молочных желез и сосков у самки, ее ловят, кладут на бок и проводят осмотр. Если соски не травмированы, молочные железы наполнены молоком и при надавливании на них молоко выделяется струйками, то самка имеет нормальную молочность, а плохое состояние щенков обусловлено другими причинами (холод, сырость болезни и др.). При недостатке молока молочные железы дряблые, а при надавливании на них молоко на соске не появляется или, появляется в виде, небольшой капли.

При обнаружении травм сосков или мастита самок лечат. От больных или маломолочных самок щенков забирают частично или полностью и подсаживают к другим самкам.

В качестве самок-кормилиц предпочитают выбирать нутрий небольшим количеством щенков, рожденных в более поздние сроки, сходных или уступающих по размеру подсаживаемым.     

Как правило, самки принимают и кормят подсаженных щенков. Если самка не приняла щенков (беспокоится, выбрасывает их из домика или кусает), то щенков следует забрать и подсадить их к другой самке.

Некоторые нутриеводы - любители выращивают щенков-сирот, выпаивая им сначала коровье молоко с помощью пипетки, а затем дают и другие корма.

Отъем молодняка и его выращивание

Отъем молодняка производят в возрасте 45-50 дней. Для того чтобы щенки менее болезненно переносили разлуку с матерью, обычно отсаживают самок оставляя щенков в клетке.

При семейном разведении и при щенение группы самок в одной клетке, а также, если необходимо оставить часть щенков под самкой, производят отсадку щенков от матерей, стараясь щенков-однопометников поместить в одну клетку.

При пересадке щенков от одной самки к другой, а также при отсадке щенков ведут соответствующие записи на трафаретках самок, н журналах и на трафаретках щенков.

Чтобы создать лучшие условия для роста отсаженного молодняка и не потерять происхождение щенков, весь отсаженный молодняк в течение 3-5 недель лучше содержать пометами.

Комплектование групп и мечение молодняка производят в возрасте 2-3 мес. При комплектовании групп молодняка, предназначенного для убоя, собирают вместе животных одного пола и сходного развития. В одной группе могут находиться как стандартные, так и цветные звери. Количество животных в группе определяется площадью клетки.

При формировании групп молодняка, оставляемого для племенных целей, в первую очередь используют щенков от самок племенного ядра. Молодых самок, которые получены от родителей, селекционируемых по одному ведущему признаки комплектуют в одну группу, по другому в другую и т. д. На крупных фермах каждую группу молодых самок, как правило, комплектуют зверями одного цветного типа. При отсутствии необходимого количества самок одного типа формируют смешанную группу из разных цветных типов.

Племенных самцов разных цветовых типов можно выращивать вместе, так как вопрос о племенном их использовании решается индивидуально по каждому.

После высадки групп в загон (клетку) ведут регулярное наблюдение за поведением и состоянием зверей. В течение первой недели следует проверять группы ежедневно и удалять из них зверей-драчунов и сильно травмированных животных. При последующих проверках удаляют также щенков, отстающих в росте.

Щенков, отсаженных из группы по причине травм или драчунов, содержат индивидуально или формируют новую группу из сходных зверей. Иногда травмированных щенков подсаживают в клетку к более молодым животным, которые их не забивают.

Контроль за ростом и развитием молодняка осуществляется путем регулярного наблюдения за состоянием всех зверей в группах и регулярного взвешивания части из них.

Для взвешивания выделяют группы самцов и самок, которые по срокам рождения представляют основную часть молодняка хозяйства. На крупных фермах в каждую половозрастную группу, предназначенную для взвешивания, должно входить не менее 30 щенков.

При хороших условиях кормления, содержания и ухода средняя масса и длина тела молодняка нутрий должны быть близки к показателям, приведенным в табл. 8.

Уход за отсаженным молодняком сводится к ежедневному кормлению и доению, регулярной - чистке клеток, обеспечению подстилкой в холодное время года и повседневному наблюдению за их ростом.